VİSTARA
Vistara™ Single-Gene NIPT
Vistara, ciddi genetik durumlar için en kapsamlı prenatal tek gen tarama testidir. Yaşam kalitesini etkileyen bu koşullar erken müdahaleden fayda sağlayabilir ve aksi takdirde tespit edilemeyebilir.
Vistara, anneden alınan bir kanla 25 ciddi genetik durumu test eder. Sonuçların çoğu 2-3 hafta içinde bir klinisyene geri gönderilecektir.
Vistara Nasıl Çalışır?
Vistara, tek gen NIPT, daha iyi sağlık sonuçları için daha derin öngörüler sağlar
Erken içgörüler daha sağlıklı geleceklere rehberlik ediyor
Vistara tek gen NIPT ile 30 gende 25 otozomal dominant ve X’e bağlı durumu tarayın
Down sendromundan daha yüksek kombine insidans
Klinik olarak eyleme geçirilebilir bilgiler sağlayın
Birçok tek gen hastalığı erken müdahaleden fayda sağlar
Her çocuğun tam potansiyeline ulaşmasını sağlamak için gebelik ve doğum yönetimi, erken müdahaleler ve hasta eğitimi kararlarını bilgilendirmek
Kolaylıkla test yapın ve net sonuçlar alın
Baba ve/veya yumurta donörü* örneği gerekmez
Diğer tarama yöntemlerinin kritik müdahale penceresinin sonrasına kadar gözden kaçırabileceği durumları bulun
*eğer varsa
Tüm hamileler Vistara’dan yararlanabilir
Tek gen NIPT’nin dikkate alınması gereken bazı senaryolar
| Erkek partneri 40 yaşın üzerinde olan çiftler (ileri baba yaşı) | Kısalmış uzun kemikler ve artmış ense saydamlığı gibi ultrason anomalileri | Ailede kalıtsal hastalık geçmişi | Mümkün olduğunca çok bilgi isteyen hastalar |
Anneden sadece bir kez kan alınması gerektiğinden, Vistara siparişi basittir ve her türlü senaryoya entegre edilebilir.
| Anneden 2 tüp kan alınır | Kit istem Formu ile beraber gönderilir | cfDNA izolasyonu gerçekleştirilir ve sekanslama yapılır | Rapor hazırlanır ve yazılır | Genetik Danışmanlık verilir |
Klinik doğrulamada hata tespit edilmemiştir
Vistara’nın Nature Medicine’da yayınlanan klinik doğrulaması (Zhang ve ark.) aşağıdaki performans ölçümlerini göstermiştir:
- >%99 duyarlılık
- >%99 özgüllük
Güvenebileceğiniz performansla hamilelik yönetimi ve erken müdahale kararlarını kendinizden emin bir şekilde verin
Vistara bir tarama testidir, yani Vistara kesin bir tanı koymaz. Tarama sonucu pozitif çıkan bir Vistara, gebeliğin tarama sonucu pozitif çıkan durumdan etkilenebileceği anlamına gelir. Ancak, sadece tarama sonuçlarına dayanarak bir bebeğin bu rahatsızlığa sahip olup olmadığı kesin olarak bilinemez. Hamilelik sırasında amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi tanısal testler veya doğumdan sonra bebeğin test edilmesi ile ilgili tüm tıbbi kararlar bir sağlık uzmanıyla görüşüldükten sonra verilmelidir.
Vistara, koryon villus örneklemesi (CVS) ve amniyosentez gibi geleneksel tanı yöntemlerine kıyaslanamaz bir yardımcıdır:
- Mevcut en kapsamlı Noonan panellerinden biri
- Standart tanısal mikro dizilerde yer almayan durumların taranması
Vistara’daki bulgular aynı orijinal tanı örneği kullanılarak doğrulanabilir, ek doğrulama prosedürlerine gerek yoktur**
**Hücreler ek tanısal testler için saklanmalıdır