FAEST
FAEST PLUS NIPT
Faest, hamile annenin kanında bulunan fetal DNA’dan Down Sendromu, Edward Sendromu ve Patau Sendromu dahil olmak üzere başlıca kromozomal anöploidileri taramak için NGS (Yeni Nesil Dizileme) yöntemini kullanan non-invaziv bir prenatal testtir.
Testin amacı, genel serum bazlı tarama testlerinden (2’li, 3’lü ve 4’lü tarama testleri) kaynaklanan risklere bağlı invaziv (CVS, Amniosentez) girişimleri azaltmaktır.
Test sonucu Pozitif olursa doktorunuza danıştıktan sonra CVS veya Amniosentez gibi ek tanı testleri yapılmalıdır.
| Kromozom Anomalileri için Diğer Prenatal Taramalar | FAEST | Doğrulayıcı Tanı Testi | |
| AMAÇ | TARAMA | TARAMA | TANI |
| HASSASİYET | % 80~97 | %99 | %99 |
| YANLIŞ-POZİTİF ORANI | % ~5 | %1 in Altında | %1 in Altında |
| DÜŞÜK RİSKİ | Neredeyse Yok | Neredeyse Yok | Düşük Riski Var |
| TEST İÇİN GEREKLİ HAMİLELİK SÜRESİ | 11. Hafta Sonrası | 10-22 Haftalar Arası | 15 -20. Haftalar Arası |
| TEST METHODU | Biyokimyasal Belirteç Testi | NGS Metodu | Karyotipleme |
FAEST Size 3 NIPT Testi Sunar
Neden FAEST’i seçmelisiniz
- Genom Geniş Tarama: Sadece T21, 18, 13 ve cinsiyet kromozomundaki kromozomal anöploidileri değil, aynı zamanda diğer kromozomal anöploidileri ve belirli boyutlardaki delesyon sendromunu tespit etmek için 23 çift kromozomun tamamını tarar.
- Cinsiyet kromozomu anöploidisi için Çift Tarama: NIPT’de cinsiyet kromozomu anöploidisi tespit edildiğinde, maternal DNA interferansı olasılığı göz önünde bulundurularak teyit için annenin DNA’sı tekrar analiz edilir.
- Fetal Fraksiyon Raporu: ACOG, NIPT sağlayıcılarına sadece fetal fraksiyon seviyesi (FF) %4’ün üzerinde olduğunda sonucu bildirmelerini önermektedir. G-NIPT sonucu yalnızca FF %4’ün üzerinde olduğunda rapor edilir ve tam fetal fraksiyon sayısı raporda belirtilir.
- İkiz Gebelik Vakaları: 500’ün üzerinde ikiz gebelik vakası gerçekleştirilmiştir. Birden fazla fetüs olması durumunda cinsiyet kromozomu anöploidisi rapor edilmemektedir.
